Inibitore KRAS prolunga la sopravvivenza nel tumore pancreatico metastatico precedentemente trattato

Il tumore del pancreas è da decenni tra le malattie più difficili da affrontare. Ora, per la prima volta, un farmaco sperimentale chiamato Daraxonrasib ha dimostrato di poter raddoppiare la sopravvivenza rispetto alle terapie attualmente disponibili in pazienti con tumore pancreatico metastatico.

Oltre il 90% dei tumori pancreatici è guidato da mutazioni di un gene chiamato KRAS. Per decenni, i ricercatori hanno cercato di bloccare questa proteina difettosa senza riuscirci: era considerato un bersaglio “undruggable”, non attaccabile. Fino ad ora.

I risultati della sperimentazione RASolute 302

Il 13 aprile 2026, l’azienda Revolution Medicines ha rilasciato un comunicato stampa sui risultati dello studio clinico randomizzato di fase III RASolute 302. Condotta su 501 pazienti con tumore pancreatico metastatico già trattato in precedenza, la sperimentazione mostra una sopravvivenza mediana di 13,2 mesi con Daraxonrasib verso 6,7 mesi con chemioterapia standard.
Daraxonrasib è stato generalmente ben tollerato, con un profilo di sicurezza gestibile. Studi precedenti hanno dimostrato che il rash cutaneo è l’effetto collaterale più comune, con afte orali, diarrea, nausea e vomito.

Come funziona il daraxonrasib?

Il daraxonrasib si prende per bocca, come una normale compressa. Agisce bloccando la proteina RAS mutata che “accende” la crescita delle cellule tumorali. A differenza dei farmaci simili già esistenti, questo riesce a colpire quasi tutte le varianti di RAS mutata, il che lo rende utile per la stragrande maggioranza dei pazienti con tumore pancreatico. Gli effetti collaterali sono stati descritti come gestibili, senza nuovi segnali di allarme.

Cosa succede adesso?

Revolution Medicines presenterà a breve la richiesta di approvazione alla FDA (l’ente americano che autorizza i farmaci), attraverso un canale prioritario pensato per accelerare l’iter. Il farmaco ha già ricevuto due designazioni speciali dalla FDA che ne riconoscono l’importanza terapeutica. I dati completi saranno presentati al congresso ASCO, il più importante convegno mondiale di oncologia.

IMPORTANTE MESSAGGIO PER I PAZIENTI: il daraxonrasib non è attualmente disponibile per i pazienti, la sperimentazione “Rasolute 302” è chiusa per arruolamento. Prima di poter essere prescritto, dovrà ottenere l’approvazione della FDA negli Stati Uniti, dell’EMA in Europa. AIFA in Italia ne stabilirà poi le condizioni di rimborsabilità dal Servizio Sanitario Nazionale. Continueremo ad informarvi.

Perché questa notizia conta?

Questi dati rappresentano un cambiamento concreto nella vita dei pazienti. Più tempo, con meno effetti collaterali, in forma orale. È anche la dimostrazione che investire nella ricerca di base, anche quando i risultati sembrano lontani, produce benefici reali per le persone.

Per saperne di piu’: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit